Dein Kunststück

 

Als ich damals meine Diagnose CML erhielt, las ich von einem kleinen Mädchen, selbst an Leukämie erkrankt. Ihre Mutter saß hilflos an ihrem Bettchen mit Tränen in den Augen, weil sie wusste, wie schlecht es ihrer Tochter ging, und niemand helfen konnte. Da nahm die Kleine, die Hand ihrer Mutter und sagte:"Sorge Dich nicht, liebe Mami, morgen ist ein neuer Tag und da geht es mir bestimmt wieder besser." So versuchte sie, ihre Mutter auf diese berührende Weise glücklich zu machen.

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Wie kann ich mitmachen?

Jeder von uns hat sein persönliches Kunststück im Leben mit CML:

  • Für den Arzt in der Therapie des individuellen Patienten
  • Für den Forscher in der fortdauernden Weiterentwicklung der therapeutischen Möglichkeiten,
  • Für Patienten und Angehörige im alltäglichen Umgang mit der Erkrankung.

Erzähle uns Dein persönliches Kunststück mit CML, das uns allen ermöglicht, Gefühl und Einblick in die täglichen kleinen und großen Herausforderungen von Patienten, Angehörigen und Ärzten zu erhalten!

Das Leben damit und dazwischen (von Patientin, Düsseldorf)

Mehr als 15 Jahre sind vergangen, seit ich an einem Sommertag die Diagnose CML erhielt.

Viel Zeit, zum Teil verbracht mit Angst vor dem was kommen könnte, mit ignorieren von dem was ist, mit hoffen, dass alles gut weiter geht, mit verdrängen, schönen Momenten, Traurigkeit, aber auch zulassen und nicht aufgeben, wenn die Angst doch mal zu siegen drohte.

Zeit, verbracht mit Therapieversuchen, Therapiepausen, Therapieumstellungen, Therapieversagen und endlich der richtigen Therapie, mit Warten auf Untersuchungsergebnisse und Arztgespräche.

Dazwischen ein ganz normales Leben, manchmal nur von Tag zu Tag, dann von Woche zu Woche oder von Monat zu Monat. Schule, eine Ausbildung, eine Arbeit, eine Liebe.

Zeit, fast mein halbes Leben.

Wie es wohl ohne die CML verlaufen wäre?

Von: Patientin (Düsseldorf)

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Der Welt-CML-Tag soll ein öffentliches Bewusstsein für CML schaffen und über diese seltene Form der Leukämie informieren